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El dispositivo de prueba combinado Typhoid IgG/IgM es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa y diferenciación de IgG e IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) en sangre completa, suero o plasma humano. Está destinado a ser utilizado como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de la infección por S. typhi. Cualquier muestra reactiva con el dispositivo de prueba combinado Typhoid IgG/IgM debe confirmarse con métodos de prueba alternativos.
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| Principio | Inmunoensayo cromatográfico | Formato | Casete |
| Muestra | Sangre entera/suero/plasma | Certificado | CE |
| Tiempo de leer | 15 minutos | Temperatura de almacenamiento | 2-30°C |
| Duración | 2 años | Exactitud | IgM: 95,3% IgG: 96,5% |
| Sensibilidad | IgM:86,5% IgG: 86,4% | Especificidad | IgM: 96,7% IgG: 97,6% |
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